La alerta la emitió la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) tras la detección de Herceptin o Trastuzumab de 440 miligramos falsificado.
De acuerdo a lo expuesto por la dependencia, se ha realizado una investigación después de la denuncia presentada por Laboratorios Roche por la falsificación del producto en frasco ámpula.
El Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de la proteina HER2, de acuerdo a lo que refiere por su parte el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE).
